求职者跟进

① 本人要去应聘药品注册助理 人力说要做现场核查，还要跟其他部门协商着跟进注册进度，或者做试验进度

药品注册助理我不太明白你是给别人做助理呢，还是自己独立工作。我把你上面说回的几个项目的具体内容跟你说答下吧。
1、现场核查：药品注册现场核查包括新药注册核查及补充申请核查等，基本都大同小异，主要就是市局、省局或者国家局的人过来核查你研发过程中资料的真实性及合理性。
2、注册部需要跟别的部门有良好的协调，并能制定详细的研发规划并指导其他部门的试验进度。这个需要长时间的积累，起码都要有5年以上工作经验才能做的比较完美。
3、你如果是个刚毕业的，或者毕业1年左右的这样的，人家不会指望你刚过去就能产生多大的作用，一般来说，首先药品注册管理办法要比较熟悉，药品注册分类及申报资料的大体内容要有一定了解，药品研发过程中一些常规性的东西要有深刻认识，比如药品的方法学建立啦、稳定性实验条件确定啦、稳定性考察及生产工艺研究进程。
建议你去网上下个药品注册管理办法熟读一下，顺便把附件2和附件4多学习两遍

② 上雅思有什么用处

近年来随着留学人数的增多，报考雅思考试的人数也越来越多，如果不出国可以学雅思吗？学雅思有什么优势呢？接下来环球教育小编为大家详细分析：

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